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注射用奥美拉唑钠
药品招商:注射用奥美拉唑钠
招商企业: 深圳市永泽医药有限公司
批准文号: 国药准字H20067752 产品类别: 西药.消化系统药
销售渠道: 临床|专科医院|第三终端|商业调拔(药批)|
招商区域: 全国
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注射用奥美拉唑钠简介

适 应 症: 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zolinger-Ellison综合症。 临床疗效: 临床试验中,奥美拉唑静脉给药一天累积剂量达270mg和三天达650mg,并未出现剂量相关性不良反应。 安 全 性: 不良反应多为轻度和可逆,下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中: “常见”:是指发生率≥1/100 “不常见“:是指发生率≥1/1000,但<1/100 “罕见“:是指发生率<1/1000 注意事项: (1)奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用。 (2) 肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。 (3) 治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。 (4)动物实验中,长期大量使用奥美拉唑后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。 (5)返流性食管炎患者症状消失一般较慢,因此治疗时不宜在短期内频繁更换药物。 (6)服药后为避免胃内细菌过度滋生及亚硝胺化合物的形成,对单纯性消化性溃疡者在给以足量短期疗程治疗的同时,给予维生素C或维生素E以抑制亚硝胺化合物的形成。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用,或对胎儿有毒性或致畸作用,但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。 【儿童用药】 儿童使用本品的经验有限。 【老年患者用药】 老年患者无需调整剂量。 【药物相互作用】(1)由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素P4502C19(CYP2C19)代谢,会延长其它酶解物如地西泮、华法林(R-华法林)和苯妥英的消除,患者在接受华法林和苯妥英治疗时应给予监测,必要时减少华法林或苯妥英之剂量,持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,苯妥英的血药浓度并不受影响。同样,持续使用华法林治疗的患者同时每天一次给予奥美拉唑20mg,并不改变凝血时间。 (2)当奥美拉唑与克拉霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。 (3)因奥美拉唑能显著升高胃内pH,有些药物的吸收可能会有所改变,因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 (4)奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg并不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(环孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、红霉素、布地奈德)。 用法用量: 静脉滴注。一次40mg,每日1~2次。临用前将本品溶于100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20~30分钟或更长。 性 状: 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。 国药准字: H20067752 规 格: 40mg/瓶(按奥美拉唑计算) 包 装: 管制抗生素玻璃瓶 零售价: 98元/支 生产厂家: 安徽安科新星药业有限公司 特 点: 国家医保产品,临床用量大、可供静脉滴注

对代理商要求

良好的合作信誉和商业信誉;具有合法的药品经营资格;有一定销售渠道和实力;在当地医院有很好的销售网络,能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道; 具有诚恳且长远的合作态度。 

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