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双嘧达莫注射液(亚红安)/西药
药品招商:双嘧达莫注射液(亚红安)/西药
招商企业: 山西亚宝药业集团股份有限公司
批准文号: 国药准字H20056610 产品类别: 西药.心脑血管用药
销售渠道: 民营专科医院(门诊),医院临床,其他营销方式
招商区域: 全国||全国
医保药品
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双嘧达莫注射液(亚红安)/西药简介

【药品名称】
通用名:双嘧达莫注射液
英文名:Dipyridamole Injection
汉语拼音:Shuangmidamo Zhusheye
【成份】双嘧达莫注射液主要成份为双嘧达莫,
其化学名称为:2,2′,2″,2′′′-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇。
辅料:聚乙二醇-400
双嘧达莫结构式为: 分子式:C24H40N8O4 分子量:504.63
【性状】双嘧达莫注射液为黄色澄明液体,具荧光。
【适应症】诊断心肌缺血的药物试验。
【规格】2ml:10mg
【用法用量】用5%或10%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药速度为0.142mg/(kg·min);静滴共4分钟。
【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全,不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。
【禁忌】对双嘧达莫过敏者禁用。
【注意事项】
1、可引起外周血管扩张,故低血压患者慎用。
2、不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。
3、与肝素合用可引起出血倾向。
4、有出血倾向患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究,仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌,故哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
1、与阿司匹林有协同作用。
2、双嘧达莫注射液与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50ug/ml)可抑制血小板释放。其作用机制可能为①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷;治疗浓度(0.5~1.9ug/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。②抑制磷酸二酯酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多;③抑制血栓素烷A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的强力激动剂;④增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性期静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠Ⅲ周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。
【药代动力学】血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。
【贮藏】遮光,密闭保存。
【包装】玻璃安瓿包装,每盒6支。
【有效期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H20056610
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