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罗红霉素分散片
药品招商:罗红霉素分散片
招商企业: 迪沙药业集团
批准文号: 国药准字H20103781 产品类别: 西药.消化系统用药,免疫系统用药,呼吸系统用药
销售渠道: 医院临床
招商区域: 全国||全国
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罗红霉素分散片简介

通用名称:罗红霉素分散片 英文名称:Roxithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音:Luohongmeisu Fensanpian 【成份】本品主要成份为罗红霉素。 化学名称:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基}红霉素。 分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03 【性状】本品为白色或类白色片。【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。【规格】75mg 【用法用量】 本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品适量投入100ml水中,振摇分散后服用。 空腹口服,一般疗程为5~12日。 成人 一次0.15g,一日2次;也可一次0.3g,一日1次。 儿童 一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。【禁忌】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。  4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。  5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 6.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 7.同时使用其他药品,请告知医生。 8.请放置于儿童不能够触及的地方。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。或遵医嘱。【药物相互作用】 1、不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2、对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】 口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。【贮藏】密封,在干燥处保存。【包装】铝塑包装,8片/板,10片/板,12片/板,每盒装1板、2板、3板、4板。【有效期】24个月。

对代理商要求

良好的合作信誉和商业信誉;有一定销售渠道和实力;具有合法的药品经营资格;在当地医院有很好的销售网络,能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道;具有一定的经济基础,能满足和保证市场开发;具有诚恳且长远的合作态度。 

可提供支持

提供合法有效的身份。提供高质量的产品,设置合理的价格空间,确保代理商的利润。底投高效的样板市场供参考,提供系统完善的售后服务,全程连续的战略支持,细致周到的营销服务。提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比。 

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